3月20日，安徽理工大学医学院2020级硕士研究生姚超作为第一作者、安徽理工大学医学院为第一单位，首次在口腔医学领域JCR1区期刊《Oral Disease》在线发表题为《Porphyromonas gingivalis triggers inflammation in hepatocyte depend on ferroptosis via activating the NF-κB signaling pathway》的论文，该文通讯作者为安徽理工大学兼聘硕士生导师祁胜财副主任医师。文章从口腔致病菌牙龈卟啉单胞菌的角度阐明非酒精性脂肪肝（NAFLD）的病理过程及其发病机制，可能为NAFLD的临床治疗和预防提供新的策略。
图片由论文作者提供
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NAFLD常发生在超重和肥胖的中年人个体中，会带来严重健康危害，如肝硬化和肝癌等不可逆的疾病。课题组前期研究发现，牙龈卟啉单胞菌(P.g)可以调控肝细胞发生铁死亡促进NAFLD进展。为探究其分子机制，本研究通过建立小鼠NAFLD模型，通过转录组测序、Western Blot、RT-PCR、IF和IHC分析肝组织和L-02细胞中炎症因子和NF-κB信号通路的变化；利用NF-κB信号通路抑制剂QNZ和铁死亡抑制剂Fer-1在体外分析了NF-κB信号通路与铁死亡的关系。研究证实了肝脏发生铁死亡的病变机制受NF-κB信号通路调控；证实P.g致使肝脏发生铁死亡和激活NF-κB信号通路构成一个正反馈循环触发肝细胞炎症反应和功能损伤。因此，本研究成果阐明了牙龈卟啉单胞菌（P.g）与NAFLD的关系，为口腔疾病与肝脏疾病的相关性提供了直接证据，为今后脂肪肝的临床治疗和预防提供新的策略。
（姚超祁胜财）
(资料图片)
3月20日，安徽理工大学医学院2020级硕士研究生姚超作为第一作者、安徽理工大学医学院为第一单位，首次在口腔医学领域JCR1区期刊《Oral Disease》在线发表题为《Porphyromonas gingivalis triggers inflammation in hepatocyte depend on ferroptosis via activating the NF-κB signaling pathway》的论文，该文通讯作者为安徽理工大学兼聘硕士生导师祁胜财副主任医师。文章从口腔致病菌牙龈卟啉单胞菌的角度阐明非酒精性脂肪肝（NAFLD）的病理过程及其发病机制，可能为NAFLD的临床治疗和预防提供新的策略。
图片由论文作者提供
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NAFLD常发生在超重和肥胖的中年人个体中，会带来严重健康危害，如肝硬化和肝癌等不可逆的疾病。课题组前期研究发现，牙龈卟啉单胞菌(P.g)可以调控肝细胞发生铁死亡促进NAFLD进展。为探究其分子机制，本研究通过建立小鼠NAFLD模型，通过转录组测序、Western Blot、RT-PCR、IF和IHC分析肝组织和L-02细胞中炎症因子和NF-κB信号通路的变化；利用NF-κB信号通路抑制剂QNZ和铁死亡抑制剂Fer-1在体外分析了NF-κB信号通路与铁死亡的关系。研究证实了肝脏发生铁死亡的病变机制受NF-κB信号通路调控；证实P.g致使肝脏发生铁死亡和激活NF-κB信号通路构成一个正反馈循环触发肝细胞炎症反应和功能损伤。因此，本研究成果阐明了牙龈卟啉单胞菌（P.g）与NAFLD的关系，为口腔疾病与肝脏疾病的相关性提供了直接证据，为今后脂肪肝的临床治疗和预防提供新的策略。
（姚超祁胜财）
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